Details

PZN	01931491
Anbieter	MUNDIPHARMA GmbH
Packungsgröße	30 ml
Packungsnorm	N1
Produktname	Betaisodona
Darreichungsform	Lösung
Monopräparat	ja
Wirksubstanz	Povidon iod
Rezeptpflichtig	nein
Apothekenpflichtig	ja
Produkteignungen	Diabetiker ohne Folgeerkrankung Säuglinge (2 bis 4 Jahre) Kinder (4 bis 6 Jahre) Kinder (6 bis 12 Jahre)

Anwendungshinweise

Dosierung

Allgemeine Dosierungsempfehlung - einmalige Anwendung:

Das Arzneimittel wird entsprechend des Eingriffes von Ihrem Arzt dosiert.

Allgemeine Dosierungsempfehlung - zeitlich begrenzte Anwendung:

Antiseptische Wundbehandlung:

Kleinkinder ab 1 Jahr und Erwachsene	eine ausreichende Menge (unverdünnt)	ein- bis mehrmals täglich	unabhängig von der Tageszeit
Antiseptische Oberflächentherapie von Verbrennungswunden:

Kleinkinder ab 1 Jahr und Erwachsene	eine ausreichende Menge (in der Regel unverdünnt)	ein- bis mehrmals täglich	unabhängig von der Tageszeit
Spülungen zur Wundbehandlung und zur Vorbeugung einer Entzündung vor, während und nach Operationen: Verdünnung 1:2 - 1:20

Antiseptische Waschungen: Verdünnung 1:2 - 1:25

Antiseptische Teilbäder: Verdünnung 1:25

Antiseptische Vollbäder: Verdünnung 1:100

Zur Anwendung am Auge lassen Sie sich bitte von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.

Anwendungsgebiete

• Zur einmaligen Anwendung:
Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z.B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen.

• Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung:
Antiseptische Wundbehandlung (z.B. Druckgeschwür, Unterschenkelgeschwür), Verbrennungen, infizierte und superinfizierte Dermatosen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion

Wirkungsstoffe

Povidon-Iod

Zusammensetzung

bezogen auf 1 ml Lösung

100 mg Povidon iod

11 mg Iod

+ Glycerol

+ Nonoxinol-9

+ Dinatriumhydrogenphosphat

+ Citronensäure

+ Kaliumiodat

+ Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung

+ Wasser, gereinigtes

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Schilddrüsenüberfunktion
- Schilddrüsenerkrankungen, auch in der Vorgeschichte
- Dermatitis herpetiformis Duhring (Immunkrankheit mit juckendem Ausschlag mit Bläschenbildung)
- Bevorstehende oder vor kurzem abgeschlossene Radiojodtherapie

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Säuglinge unter 1 Jahr: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Immer:
- Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:
- Juckreiz
- Hautrötung
- Blasenbildung
- Kontaktdermatitis (Allergische Hautreaktionen, die erst bei wiederholter Anwendung auftreten)

Unter Umständen bei Aufnahme größerer Mengen des Wirkstoffes z.B bei Verbrennungen und längerfristiger Anwendung:
- Störung des Salzhaushaltes
- Veränderte Konzentration an wasserbindenden Stoffen (osmotisch) im Blut
- Beeinträchtigte Nierenfunktion
- Störung im Stoffwechsel mit Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose)

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.