Details

PZN	06800807
Anbieter	Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG
Packungsgröße	30 St
Packungsnorm	N1
Produktname	Magnesiocard retard 15 mmol
Darreichungsform	Beutel mit retardierten Filmtabletten
Monopräparat	ja
Wirksubstanz	Magnesiumaspartat hydrochlorid-3-Wasser
Rezeptpflichtig	nein
Apothekenpflichtig	ja

Allgemeine Informationen

Das erste Langzeit-Magnesium mit verzögerter Wirkstofffreisetzung!

Weil wir wissen, dass die Aufnahme von Magnesium besser ist, wenn es über den Tag verteilt eingenommen wird, haben wir das erste Langzeit-Magnesium mit patentierter Retard-Technologie entwickelt!

Die patentierte Retard-Technologie macht es möglich: optimale Magnesiumaufnahme in den Körper, da die Mikro-Filmtabletten das Magnesium langsam über den Tag verteilt freisetzen.

Die Vorteile im Überblick:
• Einnahme nur 1 mal täglich mit allen Vorteilen der mehrmals täglichen Einnahme dank patentierter Retard-Technologie: dadurch hervorragende Aufnahme des Magnesiums
• mit organischem Magnesiumaspartat-hydrochlorid (patentgeschützt)
• hochdosiert: 1 Beutel mit retardierten Filmtabletten enthält 15 mmol = 365 mg Magnesium
• ohne Gluten, ohne Lactose

Anwendungshinweise

Dosierung

Da die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden.

Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.

Allgemeine Dosierungsempfehlung:

Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene	1 Beutel	1-mal täglich	unabhängig von der Mahlzeit

Anwendungsgebiete

Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner Injektion/Infusion bedürfen. Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.

Wirkungsstoffe

Magnesiumaspartat-hydrochlorid

Zusammensetzung

bezogen auf 5 g Inhalt = 1 Beutel

3689 mg Magnesiumaspartat hydrochlorid-3-Wasser

364,625 mg Magnesium-Ion

15 mmol Magnesium-Ion

+ Hypromellose

+ Siliciumdioxid, hochdisperses

+ Magnesium stearat (pflanzlich)

+ Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A)

+ Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ B)

+ Sorbinsäure

+ Natriumhydroxid

+ Glycerolmonostearate

+ Triethylcitrat

+ Zitronen-Limetten-Aroma, 11903-56, Givaudan

+ Zimt-Aroma

+ Saccharin natrium

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Schwere eingeschränkte Nierenfunktion

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 15 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Gruppe in der Regel nicht angewendet werden. Es gibt Präparate, die von der Wirkstoffstärke und/oder Darreichungsform besser geeignet sind.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Weicher Stuhl

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Warnhinweise / Sonstige Hinweise

Zusätzlich zum Wirkstoff enthält -5 mmol u.a. Sucrose (Zucker) (entspr. ca. 0,26 BE) und Lactose (im Aroma, < 5 mg); -7,5 mmol u.a. Aspartam, Natrium und Kalium; -forte 10 mmol Orange u.a. Sorbitol.

Hinweise

Zusätzlich zum Wirkstoff enthält -5 mmol u.a. Sucrose (Zucker) (entspr. ca. 0,26 BE) und Lactose (im Aroma, < 5 mg); -7,5 mmol u.a. Aspartam, Natrium und Kalium; -forte 10 mmol Orange u.a. Sorbitol.